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당뇨약에서 ‘발암 추정물질’ 발견…31개 판매 중지

국내에서 유통되던 당뇨병 치료제 31개 품목이 판매 중지됐다. 식품의약품안전처(식약처)는 26일 “당뇨병 치료제인 ‘메트포르민’의 국내 유통 원료의약품과 완제의약품을 모두 수거?검사한 결과, 국내 제조 31품목에서 NDMA가 잠정관리기준을 초과하여 검출되어 제조·판매를 잠정적으로 중지하고, 처방을 제한하도록 조치했다”라고 밝혔다. 초과 검출된 NDMA(N-니트로소디메틸아민)는 WHO 국제암연구소(IARC)가 지정한 인체 발암 추정물질이다. 식약처는 “다만, 잠정관리기분을 초과하여 검출된 31품목에 대한 인체영향평가 결과 추가로 암이 발생할 가능성은 ‘10만 명 중 0,21명’으로, 해당 제품을 복용한 환자에서 추가 암 발생 가능성은 매우 낮은 수준이다”라고 설명했다. 그러면서 환자들에게 의·약사 상담 없이 임의로 복용을 중단하지 말 것을 당부했다. 식약처에 따르면 완제의약품의 경우 수입제품 34품목 모두 잠정관리기준 이하였으며, 국내 제품은 254품목 중 31품목에서 잠정관리기준을 초과하여 검
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