英, 코로나 백신 승인 빨랐던 건 ‘브렉시트 효과’

미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동으로 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 2일(현지시간) 영국에서 처음으로 ‘긴급사용’ 승인을 받았다. 화이자는 지난달 20일 미국과 영국 두 나라 정부에 이 백신의 긴급사용 신청서를 제출했지만, 영국에서 먼저 그 허가가 나온 것. 이처럼 영국에서 화이자의 코로나19 백신 사용허가가 먼저 나온 데 대해 미 월스트리트저널(WSJ)은 런던발 기사에서 “영국 의약품규제청(MHRA)이 신속히 대응한 결과”라며 “MHRA는 그동안 유럽의약청(EMA)과 협력해 유럽 전역에 보급되는 의약품·의료기기 상당량에 대한 승인 관련 업무를 처리한 경험이 있다”고 전했다. EMA는 현재 네덜란드 암스테르담에 본부를 두고 있지만, 올 1월 브렉시트(영국의 유럽연합(EU) 탈퇴) 이전까진 런던에 있었다. 즉, “브렉시트에 따라 그동안 MHRA가 해왔던 다른 유럽 지역에 대한 의약품 승인 업무량이 크게 줄면서 코로나19 백신의 안전성 검사 등에 더 많은 인력을
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